问题1：西咪替丁的作用是什么？
西咪替丁也叫甲氰咪胍，是1975年合成的第三代咪唑类衍生物，可选择阻断H2受体，抑制所有已知胃酸分泌物如组胺、五肽胃泌素等引起的胃酸分泌，是最强的胃酸分泌抑制剂之一。除了治胃病外，该药对某些疾病也有很多用处。
问题2：西米替丁是什么药
你好！西咪替丁属于h2受体拮抗剂，具有竞争性阻滞组织与h2受体拮抗的作用，目前临床上通常用于治疗胃及十二指肠溃疡，反流性食道炎及其他高酸分泌疾病。由于疗效可靠，服用方便，价格低廉，因而受到患者的青睐。
然而，若长期或过量应用它们，除可出现恶心、便秘、乏力、头痛、头晕及肝功能损害等不良反应外，还会产生一种鲜为人知的副作用，那就是对抗雄激素的活性，进而引起男性性功能障碍。
由于西咪替丁可使雄激素的活性受到抑制，所以会引起阴茎勃起功能障碍，性欲减退，男性乳房发育等副作用。
因此，中老年男性胃及十二指肠溃疡患者不宜长期服用西咪替丁。
使用西咪替丁要遵医嘱，服有前要了解该药的药理作用、药物相互作用、不良反应、禁忌、注意事项，该药的说明书上都有详细介绍。
希望能帮到你，满意请！
问题3：甲氰咪胍的功效与作用
甲氰咪胍是一种H2受体拮抗剂，能够抑制胃酸分泌，使其酸度降低。主要用于治疗慢性胃炎、胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、上消化道出血等的治疗，同时也可以用于防止胃糜烂，也有抗雄性激素作用，能够治疗多毛症。用药期间尽量不要和别的抑制胃酸分泌的药物共同进行应用。
1.止血功效：艾绒可用于多种出血症状，比如吐血、咯血、呕血、衄血、尿血、便血、崩漏、产后出血不止等。2.驱寒除湿功效：艾绒可促进机体新陈代谢，有利于促进体内寒邪以及湿气的排泄，可用于防治因寒邪入侵导致的感冒、发烧，湿邪淤积所致的虚胖、水肿、湿疹等症状。3.调经安胎功效：艾绒具有疏通经络的作用，产妇使用有利于安胎。
甲氰咪胍也就是西咪替丁，属于选择性H2受体拮抗剂，可以抑制胃酸的分泌，用于消化性溃疡的治疗。上腹部的胀痛感考虑是胃、十二指肠溃疡、胃炎等导致的，所以服用甲氰咪胍后可以抑制胃酸的分泌，减少胃酸对胃、十二指肠粘膜的刺激性。另外在饮食上也要注意，要清淡饮食，不要进食辛辣刺激的食物，少食多餐。
问题4：西咪替丁作用于
本品有显著抑制胃酸分泌的作用，能明显抑制基础和夜间胃酸分泌，也能抑制由组胺、分肽胃泌素、胰岛素和食物等刺激引起的胃酸分泌，并使其酸度降低，对因化学刺激引起的腐蚀性胃炎有预防和保护作用，对应激性胃溃疡和上消化道出血也有明显疗效。
口服后约60%~70%由肠道迅速吸收，血药浓度达峰时间（tmax）为45~90分钟。口服生物利用度（F）约为70%，年轻人对本品的吸收情况往往较老年人好。血浆蛋白结合率低。服用300mg平均峰浓度（Cmax）为1.44ug/ml，可抑制基础胃酸分泌50%达4~5小时。本品广泛分布于全身组织（除脑以外），在肝脏内代谢，主要经肾排泄。
24小时后口服量的约 48%以原形自肾排出；10%可从粪便排出。本品可经血液透析清除。肾功能正常时半衰期（t1/2）为2小时，肌酐清除率在20~50ml/分，半衰期（t1/2）为2.9小时，当<20ml/分时为3.7小时，肾功能不全时为5小时。本品可经胎盘转运和从乳汁排出。
问题5：西咪替丁注射液的作用是
本品适用于：
1.治疗已明确诊断的十二指肠溃疡，胃溃疡。
2.适应症肠溃疡短期治疗后复发的患者。
3.持久性胃食道返流性疾病，对抗返流措施和单一药物治疗如抗酸剂无效的患者。
4.预防危急病人发生应激性溃疡及出血。
5.胃泌素瘤（卓林格-艾利森氏综合症）。
问题6：西米替丁的作用是什么？
抑制胃酸分泌。能明显抑制基础和夜间胃酸分泌，也能抑制由组胺、分肽胃泌素、胰岛素和食物等刺激引起的胃酸分泌。
并使其酸度降低，对因化学刺激引起的腐蚀性胃炎有预防和保护作用，对应激性胃溃疡和上消化道出血也有明显疗效。
用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、上消化道出血，慢性结肠炎，带状疱疹，慢性荨麻疹等症。 对抗病毒及免疫增强有一定的作用。
扩展资料
禁忌症
1、对西咪替丁过敏者。
2.、由于西咪替丁能通过胎盘屏障，并能进入乳汁，故孕妇及哺乳期妇女禁用，以避免引起胎儿和婴儿肝功能障碍。
3、动物实验和临床均有应用西咪替丁导致急性胰腺炎的报道，故西咪替丁不宜用于急性胰腺炎的患者。
参考资料：百度百科 - 西咪替丁
问题7：西咪替丁的作用
有显著抑制胃酸分泌的作用，能明显抑制基础和夜间胃酸分泌，也能抑制由组胺、分肽胃泌素、胰岛素和食物等刺激引起的胃酸分泌，并使其酸度降低，对因化学刺激引起的腐蚀性胃炎有预防和保护作用，对应激性胃溃疡和上消化道出血也有明显疗效。用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、上消化道出血，慢性结肠炎，带状疱疹，慢性荨麻疹等症。 对抗病毒及免疫增强有一定的作用。
西咪替丁（cimetidine，甲氰脒胍）是1975年上市的可选择性H2受体拮抗剂，用于消化性溃疡的治疗。近年该药用于非溃疡性疾病的治疗又有新发现。 石世善等用西咪替丁0.4克，每日3次，口服,治疗70例慢性乙型肝炎病人，连
续用药3个月后，停3周，再继续服药3个月，总疗程6个月。对照组以肝炎灵治疗，
疗程相同。两组均加维生素及对症治疗，但均不加抗病毒药。结果治疗组转氨酶
复常率为82.9%，HBsAg阴转率为17.1%，HBeAg阴转率为60%，均明显优于对照组
的50%、13.3%、30%（p<0.05）。其机理可能是慢性乙肝患者淋巴K细胞活性明显
下降，导致HBV清除不彻底，而西咪替丁可增强淋巴K细胞活性，打破免疫耐受，恢复细胞介导的免疫应答。
另外，日本学者升田隆雄等应用西咪替丁每日0.8克口服，同时应用类固醇和
阿糖腺苷，治疗HBeAg阳性的慢性乙肝病人15例，7～9个月后阴转率为100%，而服
用类固醇和阿糖腺苷的对照组只有33.3%。 杨健等用西咪替丁口服0.2～0.3克，每日两次或1次，治疗观察证明，该药
对胃癌、肺转移癌等晚期癌症及肝癌、黑色素瘤、血液癌、卵巢癌有抑制生长、
延缓转移、改善症状等作用。这是因为西咪替丁能消除组织胺的免疫抑制作用，
还可增强带癌动物抗体的合成能力。无论在鼠和人类，西咪替丁均显示有显著的
抗癌作用。 刘冬华等用西咪替丁预防输血反应101例，同时与使用非那根的99例作对照观察。治疗组输血前静注西咪替丁0.4克，对照组肌注非那根25毫克。结果治疗
组发生反应1例，对照组为8例。其机理与抑制组织胺释放有关。 近年研究表明，西咪替丁对心律失常有对抗作用。景有伶等研究表明，西咪
替丁的抗脂质过氧化可能为抗心律失常的作用机制之一。心脏H2受体含量丰富，
急性心肌缺血时快速性心律失常，主要由H2受体介导，西咪替丁可选择性阻断H2
受体，减少氧自由基生成，发挥其抗心律失常作用。有人用西咪替丁加入极化液
中静滴，治疗急性心肌梗塞早期顽固性心律失常3例，结果1例偶发性室早于用药10小时后消失，2例频发室早分别于用药10小时、20小时后消失。 西咪替丁具有非甾体抗雄激素样作用，是二氢睾酮（DHT）竞争性抑制物，
能使DHT血浆浓度下降，故可于治疗雄性激素增多样性疾病。有人用西咪替丁0.4
克，每日1次，治疗前列腺增生症，短期内使排尿恢复正常。国外有人用本品治
疗痤疮45例，有效率95.5%；用本品治疗女性多毛症，也可使毛发生长迅速减慢。
问题8：西米替丁说明书？
西米替丁，又名甲氰咪胍；泰胃美；外文名Cimetidine,Tagamet
本品为抗酸类非处方药药品。
【适应症】：用于缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感(烧心)、反酸。该品适用于十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、上消化道出血等；兽药可应用于防治鸡胃糜烂症、腺胃炎症，及对鸡新城疫疫苗的免疫增强作用和对马立克氏病疫苗的免疫增强作用。
【用量用法】
口服：开始时，每日1．2～1．6g，分4次服。症状减轻后（约需10余日），以每次服0．2g，1日3次维持，可连服数个月。停药后如症状复发，再服药仍有效。静注：200mg,以生理盐水稀释后慢注，4-6h1次，不宜超过2g/d.疗程均为4-6周。
问题9：西咪替丁属于哪一类
西咪替丁是一类新型药物的代表，即组织胺H2-受体拮抗剂，对胃有好处的药.本品通过竞争性抑制机制最先用于阻断组织胺对壁细胞H2-受体的作用。本品没有出现典型的抗胆碱能药理作用。研究表明，本品抑制白天和夜间基础胃酸分泌。本品也抑制由食物，组织胺，五肽胃泌素，咖啡因和胰岛素所引起的胃酸分泌。动物药理学和毒理学，体外研究表明，本品是一种特异竞争性的H2-受体拮抗剂，与儿茶酚胺β-受体，组织胺H1-受体或毒蕈碱受体无明显的相互作用。根据给药的剂量，更确切地说是根据所达到的血液浓度，本品对于人类和实验动物的药效是非常相似的。在所有的种属动物研究中，2mol/L左右的血药浓度可以抑制50%的最大胃酸分泌量。对于大鼠、狗和小鼠，口服给药的半数致死量大约为2-3g/kg，静脉给药的半数致死量为100-150mg/kg，对狗的慢性毒性实验中，给药504mg/kg后，一些动物显示出有肝脏和肾脏受损迹象。对于大鼠和狗，本品显示有抗雄激素作用。剂量水平为150-950mg/kg的药物给予大鼠12个月后，各剂量组雄性大鼠的前列腺缩小，而且在高剂量组睾丸和精囊腺缩小。剂量水平为41-504mg/kg的药物给予狗12个月之后，导致前列腺的重量减轻。研究发现本品对生殖力方面没有明显的影响。对于大鼠进行24个月的毒理研究，剂量水平为150，378和950mg/kg/天(大约为人体推荐剂量的4-24倍)，与对照组相比较，药物治疗组的良性莱迪希(Leydig)细胞瘤发生率较高，在统计学上具有显著性。在对照组和治疗组均有肿瘤发生，而且仅在老年的大鼠中其差异性才变得明显。对于狗的静脉给药研究，剂量水平为25mg/kg时可以观察到心动过速和低血压。当口服剂量为336mg/kg时出现心动过速。心得安可以预防或逆转心率的加快。对于人类，大鼠和狗，本品的药代动力学以及它的吸收、代谢和排泄基本上是相似的。人体药理学，对基础(非刺激性)胃酸分泌的作用，对十二指肠溃疡患者进行双盲，安慰剂对照研究，单剂量西咪替丁可明显的持续降低白天空腹和夜间的基础胃酸分泌，与剂量有关。抑制程度与所达到的血药水平相关，当血药水平超过0.5mg/L时，抑制程度通常可以达到80%。不同剂量，这种水平的持续时间也不相同，单次给药200mg剂量，4-5小时后其作用消失，300mg剂量时，7-8小时后作用消失，然而400mg剂量在8小时后仍然有作用。西咪替丁的作用不仅是由于明显地降低胃酸浓度，而且还可以使胃液分泌量减少。当达到有效血药浓度时，胃酸pH水平通常达5.0，这说明，在治疗过程中的大部分时间内胃蛋白酶将被灭活。对刺激性胃酸分泌的影响，我们已知西咪替丁对于正常人群和十二指肠溃疡患者因组织胺，五肽胃泌素，胰岛素，食物或咖啡因刺激所引起的胃酸分泌是一种强有力的抑制剂。当血药浓度为0.5mg/L时，到少抑制胃酸分泌的50%或50%，而且当血药浓度超过1.0mg/L时，胃酸抑制达80-90%。与实验餐有关的给药时间选择影响血药水平的模式，资料表明，进餐时给药可恰当地控制胃酸分泌。研究表明，每日800mg和1g剂量分别降低24小时胃内酸度的70%和72%。在这些研究中，西咪替丁对胃蛋白酶浓度的作用是不同的，但因胃液量减少的结果而致胃蛋白酶分泌总量减少。如上所述，当pH超过5时，在此期间内所有分泌的胃蛋白酶均无活性。本品明显抑制组织胺刺激所引起的内因子浓度的增加，但是不影响内因子的基础水平。在检测血清胃泌素的研究中，正如所料的，可观察到由刺激物(食物等)所引起的升高。在这些研究中，当安慰剂组和西咪替丁组胃的pH均受到控制时，而两组间胃泌素水平无明显差别。然而，如不控制胃内pH，西咪替丁组的胃泌素水平则较高。这似乎在由于西咪替丁而导致的胃内pH水平较高。西咪替丁对胃排空以及食管下段括约肌(LOS)压力无作用。
【药代动力学】人体药代动力学研究证明，口服西咪替丁吸收良好。使用200mg剂量进行口服吸收研究，给药后45-75分钟时间内，血药浓度平均为2.8mol/L(0.7mg/L)。给药后2小时可以从尿中回收34%的药物，给药后24小时可以回收70%的药物。静脉滴注剂量为75-117mg的3H标记西咪替丁产生血峰浓度为2.0-4.3mol/L(0.5-1.1mg/L)。西咪替丁血浆半衰期为123±12分钟。尿液放射性证明药物通过肾脏迅速排泄(2.5小时排泄60%)；70%以原形排出，还有19%以硫砜排出。西咪替丁与人体血浆蛋白结合率大约为22%。
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